QX200數(shù)字PCR儀采用QX200微滴發(fā)生器將含有核酸分子的反應(yīng)體系形成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子，且每個(gè)微滴都作為一個(gè)獨(dú)立的PCR反應(yīng)器。經(jīng)PCR擴(kuò)增后，采用微滴閱讀儀逐個(gè)對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)熒光信號(hào)的有無(wú)判斷該微滴是否含有待檢靶分子。在泊松分布原理的基礎(chǔ)上，根據(jù)陽(yáng)性微滴的比例，分析軟件可計(jì)算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。
注意：
1.儀器安置：QX200數(shù)字PCR儀應(yīng)安放在濕度較低、灰塵較少并遠(yuǎn)離水源和熱源的地方，且無(wú)腐蝕性氣體或強(qiáng)磁場(chǎng)干擾。環(huán)境溫度建議在18——35℃之間。儀器之間應(yīng)保持50cm 以上距離，以降低儀器之間的影響。
2.儀器清潔：平時(shí)用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開(kāi)PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。如果儀器出現(xiàn)熒光污染，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物阻擋光路。
3.更換保險(xiǎn)絲：若PCR儀出現(xiàn)故障，可先將PCR儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。
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