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T100梯度PCR儀:分子生物學(xué)研究的得力助手

在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域,PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)無疑是一項(xiàng)革命性的發(fā)明,它使得在體外大量擴(kuò)增特定DNA片段成為可能。而T100梯度PCR儀,作為這一領(lǐng)域中的杰出者,以其高效、靈活、精準(zhǔn)的特點(diǎn),成為了眾多科研人員至關(guān)重要的得力助手。T100梯度PCR儀由美國Bio-Rad公司生產(chǎn),該公司憑借20多年的專業(yè)PCR儀生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),始終推動(dòng)著業(yè)界半導(dǎo)體PCR儀的發(fā)展潮流。該儀器自2011年上市以來,便以其杰出的性能和穩(wěn)定的技術(shù),贏得了廣大科研人員的青睞。該儀器最大的亮點(diǎn)在于其梯度功能。...

  • 2023

    2-23

    小型垂直電泳槽是用來對少量蛋白質(zhì)或分子量小于1kb的核酸進(jìn)行快速聚丙烯酰胺電泳(PAGE)的裝置,適用于生物學(xué)研究中核酸、蛋白樣品的分離、純化、制備等。它是電泳槽中的一種類型,具有經(jīng)久耐用,方便觀察,操作準(zhǔn)確,條帶清晰的優(yōu)良特性,是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分。小型垂直電泳槽的工作原理:根據(jù)電泳的原理,凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間,電場通過凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸,也可以間接通過凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。...

  • 2023

    2-23

    高電流電泳儀帶電粒子在直流電場作用下于一定介質(zhì)中所發(fā)生的定向運(yùn)動(dòng),利用這-現(xiàn)象對化學(xué)或生物化學(xué)組分進(jìn)行分離分析的技術(shù)稱之為電泳。生物學(xué)上的重要物質(zhì)如蛋白質(zhì)、核酸、同工酶等,在溶液中能吸收或給出氫離子從而帶電。因此,它們在電場影響下,在不同介質(zhì)中的運(yùn)動(dòng)速度是不同的。這樣用電泳的方法便可對其進(jìn)行定里分析,或者將一定混合物分離成各個(gè)組分以及作少里制備。電泳儀被廣泛用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)和生物化學(xué)等領(lǐng)域,主要可分離核酸和蛋白質(zhì),也可以純化(將我們需要的條帶割下來,進(jìn)一步處理得到我們需...

  • 2023

    2-20

    PCR儀可應(yīng)用在多個(gè)領(lǐng)域,食品安全、水產(chǎn)養(yǎng)殖病害、寵物傳染病、植物病害、科研等,如食品工業(yè)鏈條中食品安全生物因素的檢測,對致病微生物檢測、轉(zhuǎn)基因原料鑒別、摻假摻雜鑒別等。實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng):1.戴一次性手套,若不小心濺上反應(yīng)液,立即更換手套;2.使用一次性吸頭,嚴(yán)禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用,吸頭不要長時(shí)間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染;3.避免反應(yīng)液飛濺,打開反應(yīng)管時(shí)為避免此種情況,開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上,應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面;4.操...

  • 2023

    2-9

    小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)可以應(yīng)用于PAGE,轉(zhuǎn)印和雙向電泳(2D),使用者可根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)需要選擇購買所需組件。系統(tǒng)由電泳槽和三個(gè)功能模塊組成,每個(gè)模塊都自帶電極,電泳槽一體成型設(shè)計(jì)。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)采用專用底座配合帶膠條玻璃配合制膠,簡單方便,有效防止漏膠。轉(zhuǎn)印時(shí),操作類似于“三明治”的操作方式,一小時(shí)內(nèi)即可完成轉(zhuǎn)印。毛細(xì)管電泳模塊帶有密封圈,方便毛細(xì)管的插入和取出,最多可容納10個(gè)毛細(xì)管。目前,小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)主要用于核酸定量、基因表達(dá)水平分析、基因突變檢測、GMO檢測...

  • 2023

    1-26

    電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象,利用這一現(xiàn)象進(jìn)行物質(zhì)分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。高電流電泳儀PowerPacHC是可以實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器,主要由電源、電泳槽、檢測單元等組成,可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,也能對某些混合物進(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備,通常應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或科研實(shí)驗(yàn)研究。工作原理:特定pH值條件下,溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒,如蛋白質(zhì)、氨基酸等,在直流電場中會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的...

  • 2023

    1-11

    7500定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺(tái)。它將PCR熱循環(huán),熒光檢測和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起,可以動(dòng)態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴(kuò)增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果,無需凝膠電泳分析,無需純化PCR產(chǎn)物,無需進(jìn)行任何實(shí)驗(yàn)操作。主要用途:目前,7500定量PCR儀主要用于核酸定量、基因表達(dá)水平分析、基因突變檢測、GMO檢測及產(chǎn)物特異性分析等多種研究領(lǐng)域。7500定量PCR儀軟件采用WindowsXP操作系統(tǒng),進(jìn)行儀器控制,數(shù)據(jù)...

  • 2023

    1-11

    高電流電泳儀PowerPacHC適用于核酸凝膠電泳,蛋白質(zhì)凝膠電泳和印跡(濕法轉(zhuǎn)?。┑葘?shí)驗(yàn)。產(chǎn)品的輸出范圍為5-250V,增量為1V,0.01-2A,增量為0.01A,可調(diào)。定時(shí)器1分鐘-99小時(shí)59分鐘,顯示屏為背照式LCD,輸出終端為4對并聯(lián)輸出插孔。目前,高電流電泳儀非常適合于高通量電泳,兩行16字符的液晶顯示屏可單屏幕編程,通過同時(shí)顯示所有參數(shù)即時(shí)監(jiān)控運(yùn)行進(jìn)程,直觀的編程允許使用多步驟方法和定時(shí)運(yùn)行,并有恒壓、恒流或恒功率輸出等選擇。高電流電泳儀的使用方法:1、用導(dǎo)線...

  • 2022

    12-30

    面對各種不同性能的QS5定量PCR儀,咱們該如何選擇呢?建議大家首先要走出認(rèn)識(shí)QS5定量PCR儀的兩個(gè)誤區(qū):誤區(qū)一:QS5定量PCR儀無需梯度功能對于使用染料法的定量PCR反應(yīng),雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計(jì)軟件或者經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算熔解溫度(Tm值),但運(yùn)用的公式不同、引物序列不同,Tm值的差異會(huì)很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變?nèi)f化,對于特殊片斷,經(jīng)驗(yàn)公式得到的數(shù)據(jù)不一定能得出準(zhǔn)確的結(jié)果,退火溫度細(xì)微的差異對結(jié)果都可能產(chǎn)生決定性的影響,因而“摸條件”一...

  • 2022

    12-26

    QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機(jī)、電一體化設(shè)計(jì),及激光共聚焦原理,配套有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控芯片,可以準(zhǔn)確快速地定位、識(shí)別納升體積微液滴,獲取其熒光信號(hào)值。經(jīng)過泊松統(tǒng)計(jì)分析,提供研究者所需的陽性、陰性液滴數(shù)絕對數(shù)值,從而推算出起始靶標(biāo)核酸分子的精確濃度?;竟δ埽篞X200數(shù)字PCR儀可將反應(yīng)體系制備成上萬個(gè)微滴,將極大的降低高背景分子對低豐度靶標(biāo)分子擴(kuò)增的影響,結(jié)果分析采用終點(diǎn)法,提高反應(yīng)體系對復(fù)雜樣本中抑制劑的耐受度,主要用于下述研究:1、miRNA/l...

  • 2022

    12-23

    QX200數(shù)字PCR儀是一種用于預(yù)防醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器。它是目前先進(jìn)的核酸定量技術(shù),數(shù)字PCR也是目前核酸分子檢測中靈敏、先進(jìn)的檢測分析平臺(tái),根據(jù)泊松分布原理將整個(gè)反應(yīng)體系制備成數(shù)以萬計(jì)的獨(dú)立的納升級微滴內(nèi),每一個(gè)微滴就是一個(gè)穩(wěn)定的PCR基因擴(kuò)增體系,然后對每個(gè)微滴的熒光信號(hào)進(jìn)行收集,有擴(kuò)增的記為“1”,無陽性擴(kuò)增的記為“0”,通過泊松分布對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行濃度的絕對計(jì)算。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制性能:1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。...

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